(資料圖)
Geert van Loo 教授(VIB-UGent 炎癥研究中心)的研究小組的一項研究揭示了類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、克羅恩病和牛皮癬等自身免疫和炎癥性疾病背后的關(guān)鍵分子機(jī)制。他們發(fā)現(xiàn)了 A20 蛋白是如何預(yù)防炎癥和自身免疫的，不是通過它所提出的酶活性，而是通過一種非酶機(jī)制。這些發(fā)現(xiàn)為治療炎癥性疾病開辟了新的可能性。研究結(jié)果發(fā)表在權(quán)威期刊《自然免疫學(xué)》上。
炎癥性自身免疫性疾病
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病、牛皮癬和多發(fā)性硬化癥等炎癥性自身免疫性疾病是最常見的疾病。在過去的幾十年里，它們的患病率一直在迅速擴(kuò)大，這意味著目前有數(shù)百萬患者正在接受抗炎藥物的持續(xù)治療，以控制病情。
例如，大約 1% 的西方人口受到類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA) 的影響，這是一種嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量的慢性進(jìn)行性關(guān)節(jié)炎癥性疾病。需要更好地了解導(dǎo)致 RA 等疾病的分子機(jī)制，以便能夠開發(fā)新療法來治療患有炎癥病理的患者。
抗炎領(lǐng)域
Geert van Loo 教授課題組的 Arne Martens 研究了蛋白質(zhì) A20 控制炎癥反應(yīng)的分子信號機(jī)制。目前的研究進(jìn)一步建立在 VIB-UGent 炎癥研究中心的早期工作基礎(chǔ)上，該研究表明 A20 在許多炎癥性疾病模型中起著強(qiáng)大的抗炎介質(zhì)的作用。
在這項研究中，研究人員表明，A20 的抗炎活性取決于蛋白質(zhì)中是否存在能夠與泛素結(jié)合的特定結(jié)構(gòu)域，泛素是對其他蛋白質(zhì)的重要??修飾。這允許 A20 干擾細(xì)胞內(nèi)的信號通路，從而防止激活通常會導(dǎo)致炎癥和疾病發(fā)展的細(xì)胞反應(yīng)。
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